《科学技术日报》，北京，4月30日（记者张·芒格因）对最新一期的“干细胞”的研究发表了一项研究，指出日本东京科学大学在日本建立了一个原始的国家诱导的多能干细胞（IPSC）Chimpanzee Chimpanzee Cell System。它不仅揭示了维持这些细胞自我改变能力的关键机制，而且这些细胞还用于培养黑猩猩生殖细胞模型，即早期胚胎发育的模拟结构。该结果标志着研究灵长类动物的早期胚胎发育的关键步骤。了解细胞在胚胎的早期阶段的不同是促进再生药物和发育生物学的发展的主要问题。多能干细胞（PSC）在该领域具有重要的值，因为它们有可能改变体内不同类型的细胞。但是，由于道德和技术的双重限制，D对人和其他灵长类动物的研究长期以来面临困难和发展缓慢。与传统的PSC相比，原始的PSC处于开发的较早阶段，并且具有更强的潜在差异化。尽管人PSC可以同时形成胚胎组织以及胚外组织（例如胎盘和蛋黄囊），但小鼠中的相似细胞没有这种能力。它为科学界的一种重要思想做出了贡献：这种扩展的能力是人类所独有的还是其他灵长类动物共同的？这项研究的主要发现之一是PolyComb抑制复合物2（PRC2）的Paruthorization，这是一种调节基因活性和细胞收入的主要复合蛋白，这对于维持黑猩猩原始IPSC至关重要。分析表明，即使重编程过程首先成功，这些细胞在不抑制PRC2的情况下无法连续生长。团队甚至发现黑猩猩原始IPS就基因表达模式和潜在的分化，C与人类细胞非常相似。它们不仅会改变胚胎组织，而且还会产生两个必不可少的外乳外组织，例如滋养细胞和低质细胞，这是成功种植和随后的胚胎发育的基础。基于此，该团队成功地建立了一个三连线细菌模型，其中包括早期开发NG胚胎所需的所有三种细胞类型。此外，该团队还在训练系统中取得了突破，并建立了第一个无饲料的黑猩猩原始IPSC培养系统。通过使用PRC2抑制剂，他们成功地实现了IPSC黑猩猩的长期稳定增强，并逃脱了对外源饲养细胞的希望。 [总编辑圈]建立黑猩猩胚胎模型为科学家提供了一个强大的平台，以深入探索哺乳动物早期胚胎发育的分子机制。随着研究的继续o加深，该模型将有助于发展生殖生物学，疾病建模，药物筛查和个性化再生药物。可以说，这一成功不仅扩大了我们提供生命早期阶段的界限，而且还为未来的干细胞研究开辟了一条新的途径。